Ошибки в работе костной системы
Наряду с усовершенствованием методов диагностики ведется большая работа по профилактике ортопедических заболеваний, как врожденных, так и приобретенных. При врожденных деформациях опорно-двигательного аппарата можно предупредить дальнейшее развитие болезни, ее нрогрессирование, которое…
У носителей этой болезни отмечены значительные костные изменения, внешне выражающиеся большой длиной рук и ног, топкими паучьими пальцами.
Первый тип, или синдром Гурлера, отличается наиболее тяжелым течением по сравнению с другими типами.
По-видимому, в патогенезе этого заболевания важная роль принадлежит гормональным сдвигам. Попытки лечения несовершенного остеогенеза с помощью различных медикаментозных средств, в том числе препаратов кальция, общеукрепляющего лечения, некоторых гормональных препаратов, не…
Однако наиболее характерный признак несовершенного остеогенеза — нарушение костной системы. Большой клинический опыт показал, что несовершенный остеогенез — наследственное, семейное заболевание.
Переломы возникают внутриутробно или в различные сроки после рождения ребенка. Число их у одного больного может достигать нескольких десятков — до 70 и выше.